La nostra missione
La terapia genica basata su vettori virali adeno-associati (AAV) è efficace per il trattamento di malattie genetiche e non; tuttavia, la capacità di trasferimento di DNA di AAV che è limitata in termini di dimensioni ne impedisce l’applicazione a malattie che richiedono il trasferimento di geni di grosse dimensioni. Le piattaforme di terapia genica sviluppate da AAVantgarde Bio permettono di risolvere queste limitazioni e di fornire terapie a pazienti con malattie altamente debilitanti per le quali non esistono trattamenti.
Chi siamo
AAVantgarde è una start-up biotecnologica internazionale con sede in Italia. Le due piattaforme sviluppate da AAVantgarde Bio sono in fase di validazione clinica per due malattie ereditarie della retina, con la possibilità di estendere tale tecnologia ad altre indicazioni terapeutiche.