Società

AAVantgarde Bio è una start-up biotecnologica internazionale con prodotti di terapia genica in fase di sviluppo clinico. AAVantgarde ha sede in Italia ed ha sviluppato due piattaforme  basate su vettori virali adeno-associati (AAV) che permettono di superare i limiti attuali di trasferimento di molecole di DNA di grosse dimensioni dei vettori AAV per la terapia genica. Le piattaforme sono in fase di validazione clinica per due malattie ereditarie della retina, la sindrome di Usher1B e la malattia di Stargardt; si prevede che la  futura pipeline di AAVantgarde Bio possa estendersi a molte altre indicazioni terapeutiche.